Tratamiento para las Manchas Café con Leche – Las manchas de café con leche son benignas y pueden ser eliminadas con láser. Sin tratamiento, las manchas de café con leche persisten de por vida. Aunque los resultados de los láseres no son consistentes, las tasas de recurrencia son bajas una vez removidas.

¿Qué significa manchas café con leche?

¿Qué son las manchas café con leche? Como su propio nombre indica, son manchas en la piel de color uniforme marrón claro, o sea “café con leche”. Su número y tamaño son variables. A veces están desde el nacimiento o los primeros meses de vida, aunque suelen ser de un color más claro y difíciles de distinguir.

1. Con el tiempo crecen y se oscurecen;
2. Suelen localizarse en el tronco, también en las extremidades y las nalgas;
3. Son más frecuentes en personas de raza negra;
4. ¿Por qué se producen? Se deben a un aumento del pigmento de la piel (melanina) o de las células de la piel (melanocitos);

No tienen carácter familiar salvo aquellas que se asocian a alguna enfermedad. ¿Son siempre importantes? No, no siempre. Un 25% de niños, 30-35% de los adolescentes y 10% de adultos sanos tienen 1-2 manchas café con leche. Menos de 3 manchas café con leche no suele asociarse a enfermedad.

Diferente es cuando hay 6 o más manchas café con leche, de más de 5 mm en niños antes de la pubertad o mayores de 15 mm después. En esos casos hay que descartar una neurofibromatosis como principal causa.

Sin embargo, hay otras enfermedades que también pueden tener manchas café con leche (síndrome de McCune-Albright , la esclerosis tuberosa o la anemia de Fanconi ). La neurofibromatosis es una enfermedad genética, que causa crecimiento anormal de los tejidos de los nervios.

Las manchas café con leche son uno de los criterios necesarios para su diagnóstico, pero no es el único. Aparecen en el 95% de las personas que la tienen. A más manchas la enfermedad no es más grave. ¿Necesitan algún cuidado especial? Absolutamente ninguno.

Son siempre benignas y no suponen ningún problema por sí mismas. Si quieres tratarlas, por motivo cosmético, hay distintos tipos de láser que se pueden usar. Pero ten en cuenta que son poco exitosos. No se recomienda quitarlas. ¿Cuándo debo consultar con el pediatra? Siempre que veas en tu hijo alguna mancha café con leche en la piel lo debes comentar con vuestro pediatra.

La mayoría de las veces no va a haber ningún problema asociado. Pero así podrá realizar seguimiento de su tamaño y ver si aparecen más. También es conveniente vigilar la aparición de otros síntomas sugestivos de alguna enfermedad que las pueda asociar.

¿Se pueden prevenir? No se pueden prevenir. Muchas están desde el nacimiento. Con respecto a la exposición al sol , vida normal. Mucha fotoprotección y mucha prevención, como en cualquier otra parte del cuerpo en niño. Te puede interesar.

• Manchas café con leche en la piel del niño: ¿Qué son y qué importancia tienen?. Web FAROS del Hospital Sant Joan de Deu , 2017. Web de consejos para pacientes del Hospital Sant Joan de Deu.
• Asociación de afectados de Neurofibromatosis.

Descárgate la presentación con los PUNTOS CLAVE:  .

¿Cómo quitar manchas de color café con bicarbonato?

Bicarbonato de sodio – El bicarbonato de sodio también es útil para sacar las manchas de café o té. Humedecé la prenda manchada con agua tibia. Verté una cucharadita de bicarbonato de sodio sobre la mancha y frotá la tela. Dejá que el bicarbonato actúe todo el tiempo que sea posible antes de enjuagarlo.

1. Ya no tenés que preocuparte por cómo sacar manchas de té en ropa blanca o por cómo remover manchas de café en la de color, ya que en sólo 5 pasos o menos vas a poder deshacerte de ellas con facilidad;
2. Utilizá agua tibia directamente sobre la prenda luego de haber verificado su etiqueta;

Luego aplicá unas gotas de jabón para ropa para ayudar a quitar la mancha de té o café. Primero hacelo en un área poco visible a modo de prueba. Si necesitás una solución rápida para saber cómo quitar una mancha de té o café, mezclá un poco de vinagre con agua.

¿Cómo quitar manchas de café de una mesa blanca?

De las alfombras y moquetas – Lo primero que se debe hacer es frotar la mancha con agua fría para quitar los restos más gordos y absorber el café. A continuación, se vuelve a frotar con una esponja seca y se pasa un cepillo de cerdas suaves empapado en una mezcla a partes iguales de alcohol de 90º y vinagre blanco (o vino blanco).

¿Cómo se quita una mancha de café?

Agua oxigenada – Igual que el limón, el agua oxigenada es un excelente blanqueador. Por eso este truco solo es válido para prendas de ropa blanca; ya que en las prendas de color puede descolorar el tejido y dejar un cerco en la prenda de un tono más claro que el original.

¿Cuántas manchas café con leche para Neurofibromatosis?

Neurofibromatosis tipo I (NF1) – La NF1 es una enfermedad progresiva multisistémica autosómica dominante de expresividad variable y con un curso difícil de predecir. Afecta principalmente los sistemas dermatológico, neurológico, esquelético, oftalmológico y endocrino.

Tiene una prevalencia de 1/3000 personas. El gen se localiza en el brazo largo del cromosoma 17, codifica una proteína la neurofibromina que actúa como un supresor tumoral al inhibir la actividad de la proteína ras, la cual está implicada en el crecimiento y la proliferación celular, lo que explicaría la tendencia a la proliferación en individuos afectos de la enfermedad.

El 50% de los casos se originan por mutaciones de novo. En los niños que tienen historia familiar, el diagnóstico es relativamente sencillo, porque requieren solo un signo adicional al del padre afectado y éste por lo general está dado por las manchas café con leche. 987 el Instituto Nacional de Salud de los Estados Unidos definió los criterios diagnósticos de la NF1, que establece que un paciente debe cumplir al menos 2 de los siguientes 7 criterios:

1. Presencia de seis o más manchas café con leche iguales o mayores a 5mm en pacientes prepuberales y mayores de 15mm de diámetro en pacientes postpuberales.
2. Existencia de 2 o más neurofibromas periféricos de cualquier tipo o bien un neurofibroma plexiforme.
3. Presencia de pecas (efélides) en axilas, ingles y base del cuello (signo de Crowe)
4. Glioma del nervio óptico.
5. Presencia de dos o más nódulos de Lisch.
6. Presencia de una alteración ósea definida como displasia del esfenoides que en los casos de mayor intensidad se acompaña de otras anomalías.
7. Afectación de un familiar de primer grado (padre, hermano, hijo)

A los pacientes que cumplan los criterios de NF1 se les debe solicitar el estudio genético para confirmar el diagnóstico. Varía con la edad del paciente. A lo largo de los dos primeros años se suelen observar manchas café con leche (hallazgo más frecuente), macrocefalia, talla baja y diversas anomalías torácicas. En la edad preescolar se observan efélides en axilas, ingles y base del cuello.

• Dentro de las otras formas de neurofibromatosis, la que le sigue en frecuencia es el tipo 2: se manifiesta con hipoacusia que suele ser bilateral por la presencia de neuromas acústicos con compromiso de otros pares craneales, de las raíces nerviosas raquídeas, meningiomas y ependimomas, con escasas manchas café con leche.
• Dentro de otras enfermedades que cursan con manchas café con leche encontramos:

o   Síndrome de McCune-Albright en el cual las manchas café con leche suelen ser de tamaño variable, de bordes irregulares, no suelen pasar la línea media, pueden tener distribución segmentaria y con frecuencia predominan en un lado del cuerpo. La enfermedad cursa con la tríada: manchas café con leche, displasia fibrosa del esqueleto y pubertad precoz. o   Esclerosis tuberosa: pueden coexistir manchas café con leche con lesiones acrómicas, angiomas o zonas de atrofia cutánea, asociado a evidentes signos neurológicos de retardo del desarrollo y epilepsia.

• Las enfermedades por alteraciones de la pigmentación suelen cursar con nevus hiperpigmentados los cuales pueden confundirse con manchas café con leche, por lo general se asociación a retardo del desarrollo, retardo mental, hidrocefalia o epilepsia.

El 50% presentan formas leves de la enfermedad y un tercio desarrollan formas graves en las cuales habrá afectación de los diferentes órganos y sistemas por los neurofibromas, variando su expresión clínica en función de la edad. Las principales complicaciones son: pseudoartrosis, escoliosis, trastornos cognitivos y del aprendizaje, convulsiones, tumores del tronco cerebral y cerebelo, los gliomas de la vía óptica, talla baja, alteraciones de la pubertad, los tumores espinales y paravertebrales, cefalea, esclerosis del acueducto con hidrocefalia secundaria, trastornos cerebro vasculares, meningocele, diversos tumores malignos de los nervios periféricos, feocromocitoma, somatostatinomas, hipertiroidismo, diabetes mellitus y déficit de hormona de crecimiento.

Desde 1. En la adolescencia pueden aparecer nódulos de Lisch y neurofibromas. En la edad adulta están presentes todos los síntomas mencionados. Cuando el diagnóstico no está claro se deben considerar otras formas de neurofibromatosis, otras enfermedades con manchas café con leche, enfermedades con alteraciones de la pigmentación, síndromes de hipercrecimiento localizados y tumores que se confunden con neurofibromas.

La finalidad del seguimiento de estos pacientes es diagnosticar tempranamente la aparición de complicaciones y mejorar la evolución de las mismas. Al momento del diagnóstico en edad prepuberal se sugiere: 1. Evaluación oftalmológica completa: Fondo de ojo, campimetría, agudeza visual, visión de colores.

Evaluación neurológica: Evaluar algún déficit neurológico, monitoreo del desarrollo intelectual (usar escalas objetivas como por ejemplo la Escala Denver 2) 3. Evaluación antropométrica y presencia de caracteres sexuales secundarios.

Evaluar presencia de escoliosis: derivar a traumatología si fuera necesario. Control dermatológico por especialista del área. Medición de la presión arterial. Evaluación cardiológica (descartar estenosis pulmonar) 8. Evaluación y asesoramiento genético. Evaluación de los familiares de 1er.

grado por dermatología y oftalmología. Luego del diagnóstico se sugiere (en niños asintomáticos) hasta el inicio de la pubertad, un control anual de los puntos del 1 al 6, el control por el dermatólogo se realizará en cualquier momento en los que aparezcan lesiones de crecimiento rápido o sospecha de malignización.

No se recomiendan los estudios de imagen a menos que existan síntomas sugestivos de complicaciones o por la presencia de una deleción completa del gen NF1 que se asocia a anomalías estructurales cerebrales. Si la evaluación oftalmológica no es posible o confiable en niños menores de 4 años se debe realizar una resonancia magnética cerebral para visualizar la presencia o no de glioma del nervio óptico; así mismo si hay síntomas visuales, alteración del examen oftalmológico o neurológico, o signos de pubertad precoz está indicada la realización de una resonancia magnética cerebral.

Se debe siempre evaluar hipoacusia y problemas de audición, los cuales suelen ser progresivos y manifestarse como tinnitus, en caso de síntomas o dudas diagnosticas se debe referir a otorrinolaringología para que realice las pruebas de audición pertinentes.

Una vez que se hace el diagnóstico se debe ofrecer apoyo psicológico a la familia, además en la etapa escolar y adolescencia se debe explicar a los padres y a los pacientes problemas del entorno sexual y reproductivo. Se debe dar consejo genético a los padres y a los pacientes cuando decidan serlo.

Neurofibromatosis tipo I Clementi M, Milani S, Mammi I, Boni S, Monciotti C y Tenconi R. Neurofibroatosis type I growth charts. Am J Med Genet. 1999;87(4):317-23. Ferner RE, Huson SM, Thomas N, Moss C,Wills-haw H, Evans DG et al.

Guidelines for the diagnosis and management of individuals with neurofibromatosis I. J Med Genet. 2007; 44:81-8. Guillén E, Ballesta MJ y Galán E. Protocolo de seguimiento de la neurofibromatosis tipo 1. Asociación Española de Pediatría. Protoc diagn ter pediatr.

1. 2010; 1:44-50;
2. National Institutes of Health (NIH) Consensus Development Conference Statement: Neurofibromatosis;
3. Bethesda, Md;
4. , USA, July 13-15, 1987;
5. Neurofibromatosis;
6. 1988;1(3):172-8;
7. Yturriaga R;
8. Neurofibromatosis tipo I (NF1) y pubertad;

En: IV Symposium Ferring en Endocrinología Pediátrica. Madrid; Ferring Productos Farmacéuticos; 2008. 1-5.

¿Cómo quitar una mancha en la ropa blanca?

Cómo sacar manchas de la ropa blanca – Aprender cómo sacar manchas en ropa blanca puede ser complicado, y ningún método te garantiza que la mancha salga por completo: esto va a depender del tipo de mancha en particular y del material. A la hora de quitar manchas, el tiempo también es muy importante: mientras antes empieces a tratar la mancha, mejor va a ser el resultado. Seguí los siguientes pasos:

1. Raspá con cuidado cualquier rastro de suciedad que esté a la vista. Secá los líquidos con un paño, comenzando por la parte del frente de la tela y luego seguí con el revés.
2. Aplicá jabón líquido para ropa directamente sobre el área manchada, y luego secá con un paño de un color claro.
3. Poné la prenda en remojo con agua fría durante 15 minutos.
4. Lavá como de costumbre con Skip Líquido Para Diluir.

Cómo lavar la ropa blanca: manchas rebeldes Las manchas más rebeldes pueden requerir un poco más de paciencia y trabajo. Si éste es el caso, podés remojar la prenda en agua caliente antes de lavarla, o también podés llevar a cabo alguno de los siguientes métodos para quitar manchas de ropa blanca antes de poner el lavarropas:

• Aplicá bicarbonato de sodio a la mancha de modo que se impregne bien en la tela. Usá un paño húmedo de algún color claro.
• Con un hisopo de algodón, limpiá la mancha con agua oxigenada.
• Aplicá vinagre blanco a la mancha y luego lavá como de costumbre.

Te recomendamos ver nuestra sección de  lavandería , donde tendras ayuda para todas esas manchas que no sabes cómo sacarlas, incluso cómo sacar manchas de  mate,   cerveza ,  vino , entre otras. Antes de lavar, separá siempre la ropa clara de la oscura. No te olvides: a la hora de quitar manchas de ropa blanca, el factor tiempo es clave. Cuanto antes empieces a tratar la mancha, mejor va a ser el resultado. Publicado originalmente 9 de diciembre de 2020.

¿Cómo quitar manchas con bicarbonato y agua oxigenada?

Coloca dos cucharadas de agua oxigenada y posteriormente el bicarbonato, hasta formar una pasta. La aplicas en la zona manchada y tallas suavemente un poco con un cepillo de dientes. Eso bastará para que se elimine. A partir de hoy, dile adiós a la ropa manchada.

¿Cómo quitar una mancha con agua oxigenada?

Agua oxigenada para limpiar las manchas de ropa – El agua oxigenada es perfecta para limpiar las manchas en la ropa de sangre o de vino , sobre todo, en prendas blancas y de color claro. En otros tejidos prueba primero en un extremo que no se vea. Para ello, deberás verter un poco sobre la mancha y dejar actuar unos minutos.

¿Cómo quitar manchas de ropa blanca con agua oxigenada?

Mezcla el agua oxigenada con bicarbonato Para esto basta con verter un poco de agua oxigenada en un recipiente, al que se le agrega una cucharadita de bicarbonato hasta obtener una pasta que se aplica directamente sobre la mancha y se deja actuar durante dos minutos como mínimo.

¿Cómo quitar manchas de café en el sofá?

Bicarbonato de sodio – La naturaleza efervescente del bicarbonato de sodio es perfecta para la eliminación de manchas. Simplemente, cubre la mancha con bicarbonato de sodio y frota la prenda con un paño húmedo caliente. La mancha se debe quitar casi de inmediato.

¿Cómo eliminar manchas en madera lacada?

¿Te gusta la calidez de los muebles de madera pero sabes lo difícil que es mantener intacto este material? Si eres un fanático de los muebles de madera y te gusta conservarlos en perfecto estado seguro que tienes un montón de muebles lacados. Los muebles lacados están más protegidos ante los golpes, rasgaduras, manchas de líquidos, desgaste del color, marcas de objetos o las temibles termitas. Pero es imposible que no sufran nunca daños y desgaste por el uso. Como sabemos cuánto que te gusta lucir ese aparador de nogal y tu mesa de olivo, en unComo.

1. com te enseñamos algunos trucos sobre cómo limpiar los muebles lacados;
2. Pasos a seguir: 1 Cuando los muebles lacados no estén manchados, golpeados o desgastados, y simplemente queremos limpiarlos para quitarles el polvo, lo más aconsejables es usar un trapo humedecido con agua tibia;

Frota el paño sobre la superficie del mueble y asegúrate de secarlo bien después con un poco de papel. Una vez secado siempre podemos frotar un poco con una gamuza sin humedecer para que la madera luzca más reluciente. 2 La limpieza diaria a veces no elimina las marcas de dedos o de grasa que suele aparecer en los muebles de uso diario.

Si pasamos el trapo de agua tibia sobre la superficie de la mesa o el armario y vemos que tras secarse las huellas vuelven a aparecer como por arte de magia, deberos emplear un producto más fuerte que el agua: el amoníaco.

Con la misma técnica, impregnamos el trapo con amoníaco y limpiamos la madera lacada. Es recomendable asegurarnos de hacerlo en un lugar con buena ventilación para que el olor del amoníaco no nos produzca irritaciones. En unComo te contamos cómo usar el amoníaco para limpiar. 3 Es inevitable. Dejas el vaso de agua sobre la mesilla de noche. Los niños pintan sobre el escritorio. Enciendes velas y las dejas en la cómoda para crear un buen ambiente. ¡Que aparezcan manchas en nuestro mueble lacado es solo cuestión de tiempo! Si nos enfrentamos a una mancha que no se elimina con las técnicas usadas en la limpieza diaria, lo mejor que podemos hacer es lijar la superficie del mueble con papel de lija fino y volver a lacar ese área después.

Eso sí, si no nos vemos capaces de hacer el trabajo con delicadeza siempre es mejor llamar a un carpintero. En unComo te damos algunos consejos para que sepas lacar muebles tú mismo. 4 Las rayas de rotuladores y bolígrafos es la mancha más habitual en la habitación de los más pequeños de la casa pero, por suerte, los muebles lacados son a prueba de tinta.

Humedece un paño suave (asegúrate de que no suelte pelusa) con alcohol y frota enérgicamente sobre las marcas. Este método no sólo hará desaparecer las manchas de rotuladores o de bolígrafos, sino que dejará la superficie del mueble aún más reluciente. 5 Los muebles lacados en blanco son muy bonitos pero si están cerca de una ventana que deja pasar los rayos del sol corres el riesgo de que la luz amarillee el color de nuestro mueble.

• Para recuperar el blanco original puedes limpiar el mobiliario con agua oxigenada , aunque es probable que tengas que hacerlo varias veces antes de conseguir volver al tono original;
• 6 Por mucho cuidado que tengamos es imposible que, a lo largo de su vida, nuestros muebles no sufran nunca golpes, arañazos o rozaduras de algún tipo;

Arreglar las marcas de un mueble lacado requiere en la mayoría de las ocasiones la aplicación de cera incolora o del tono del mueble. Se debe aplicar la cera sobre la superficie dañada y frotar la misma con un paño de lana hasta que la marca desaparezca como por arte de magia. Consejos

• Aleja los muebles lacados de tonos blancos de las ventanas que dejen pasar mucha luz
• Trata de no aplicar productos de limpieza a tus muebles durante la limpieza diaria, con agua bastará
• Siempre que vayas a limpiar las manchas de grasa con amoníaco asegura una buena ventilación
• Si no crees que vas a ser capaz de lijar los muebles y volverlos a lacar, llama a un profesional

¿Qué enfermedad es cuando te salen manchas cafes en la piel?

¿Qué son las manchas en la piel?  – La piel del ser humano es propensa a erupciones y manchas de todo tipo. La mayoría de veces son inofensivas pero es importante conocerlas y cómo son sus síntomas para saber cómo actuar. A las manchas en la piel se le denomina hiperpigmentación y, en algunas personas, causa angustia, por el hecho de no poder disimularlas u ocultarlas de las zonas donde tienden a aparecer: cara, manos y otras zonas visibles expuestas al sol. Las hay de muchos tipos, pero las más comunes son:

• Manchas pigmentarias (como las manchas seniles): son placas pequeñas y oscurecidas cuya causa principal es la exposición solar, por lo que aparecen en zonas especialmente expuestas: cara, manos y brazos.
• Melasma o cloasma (“máscara del embarazo”): se manifiesta con zonas oscuras e irregulares en cara o brazos. Afecta al 90% de las mujeres embarazadas como consecuencia de influencias hormonales y píldoras anticonceptivas.
• Hiperpigmentación inflamatoria:  aparece al curar una lesión en la piel y permanece en forma de mancha plana con color cambiado. Es común en personas con acné y también puede tener su causa en procedimientos cosméticos.

Las manchas o hiperpigmentación cutánea pueden deberse a múltiples causas como desarreglos hormonales, exposición solar o la alimentación.

¿Qué significa tener una mancha café?

manchas café con leche, te digo como disminuirlas

Las manchas marrones en la piel aparecen cuando la melanina se acumula en una zona determinada, causando hiperpigmentación en dicha área. Pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo, especialmente en aquellas más expuestas al sol, como el rostro, el escote y las manos.

¿Cómo son las manchas de neurofibromatosis?

Neurofibromatosis tipo 1 – La neurofibromatosis tipo 1 suele diagnosticarse durante la niñez. Los signos suelen ser evidentes en el momento del nacimiento o poco después, y casi siempre antes de los 10 años. Los signos y síntomas suelen ser de leves a moderados, pero pueden variar en su intensidad. Los signos y síntomas incluyen los siguientes:

• Manchas cutáneas sin relieve de color marrón claro (manchas de color café con leche). Es frecuente que muchas personas tengan estas manchas inofensivas. Tener más de seis manchas de color café con leche es un indicador de neurofibromatosis tipo 1. Por lo general, están presentes en el momento del nacimiento o aparecen durante los primeros años de vida.
• Pecas en la zona de las axilas y la ingle. Por lo general, las pecas aparecen entre los 3 y 5 años. Las pecas son más chicas que las manchas de color café con leche y suelen aparecer agrupadas en pliegues cutáneos.
• Pequeños bultos en el iris del ojo (nódulos de Lisch). Estos nódulos inofensivos no se pueden ver fácilmente y no afectan la visión.
• Bultos suaves del tamaño de guisantes sobre la piel o debajo de ella (neurofibromas). Estos tumores benignos, normalmente, se desarrollan en la piel o debajo de ella, pero también pueden crecer dentro del cuerpo. A veces un bulto puede afectar a varios nervios (neurofibroma plexiforme). Los neurofibromas plexiformes pueden causar desfiguración cuando se encuentran en el rostro.
• Deformidades óseas. El desarrollo óseo anormal y la deficiencia en la densidad mineral ósea pueden causar deformidades óseas, como la curvatura de la columna vertebral (escoliosis) o piernas arqueadas.
• Tumor en el nervio óptico (glioma óptico). Por lo general, estos tumores aparecen antes de los 3 años, rara vez durante los últimos años de la infancia y la adolescencia, y casi nunca en la adultez.
• Impedimentos para el aprendizaje. Con frecuencia, las habilidades para pensar de los niños con neurofibromatosis tipo 1 se ven afectadas, pero esta afectación suele ser leve. Suele haber un problema de aprendizaje específico, como un problema con la lectura o la matemática. El trastorno por déficit de atención e hiperactividad y el retraso del habla también son comunes.
• Tamaño de la cabeza superior al promedio. Los niños con neurofibromatosis tipo 1 suelen tener un tamaño de la cabeza superior al promedio debido al mayor volumen cerebral.
• Baja estatura. Los niños con neurofibromatosis tipo 1 tienen una estatura inferior al promedio.

¿Cómo se detecta la neurofibromatosis?

Diagnóstico – El médico comenzará con una revisión de los antecedentes médicos y familiares y con un examen físico. El médico revisará la piel para ver si presentas manchas color café con leche en la piel, lo que puede ayudar a diagnosticar neurofibromatosis tipo 1. Si se necesitan pruebas adicionales para diagnosticar neurofibromatosis tipo 1 , neurofibromatosis tipo 2 o schwannomatosis, el médico podría recomendar lo siguiente:

• Examen ocular. Un oftalmólogo puede detectar nódulos de Lisch, cataratas y pérdida de la visión.
• Exámenes de audición y equilibrio. Una prueba que mide la audición (audiometría), una prueba que utiliza electrodos para registrar los movimientos oculares (electronistagmografía) y una prueba que mide los mensajes eléctricos que llevan el sonido desde el oído interno hasta el cerebro (respuesta evocada auditiva del tronco encefálico) pueden ayudar a evaluar los problemas de audición y de equilibrio en personas que padecen neurofibromatosis tipo 2.
• Pruebas por imágenes. Las radiografías, las tomografías computarizadas y las resonancias magnéticas pueden ayudar a identificar anomalías óseas, tumores en el cerebro y la médula espinal, y tumores muy pequeños. Se puede utilizar la resonancia magnética para diagnosticar gliomas ópticos.
• Pruebas genéticas. Existen pruebas para identificar la neurofibromatosis tipo 1 y la neurofibromatosis tipo 2 que pueden realizarse durante el embarazo, antes de que el bebé nazca. Consulta con tu médico acerca de la consejería genética. Las pruebas genéticas no siempre permitirán identificar la schwannomatosis porque otros genes desconocidos pueden estar asociados al trastorno.

Para llegar al diagnóstico de la neurofibromatosis tipo 1 , dos signos de la afección deben estar presentes. Si tu hijo presenta solo un signo y no tiene antecedentes familiares de neurofibromatosis tipo 1 , es probable que el médico controle si desarrolla otros signos. El diagnóstico de la neurofibromatosis tipo 1 normalmente se realiza antes de los 4 años. Las pruebas genéticas pueden ayudar a determinar el diagnóstico.